Chorej na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) niespełna rocznej Ani Orłowskiej z Zielonej Góry kończy się czas. Do końca czerwca powinna rozpocząć terapię genową. Jej koszt to 9,5 mln złotych. Brakuje jeszcze 2,2 mln złotych.
O codziennej walce o życie dziewczynki mówili:
- tata Ani, Michał
- mama Ani, Joanna
- babcia Ani, Maria
- siostra Ani, Ola
Link do zbiórki charytatywnej: siepomaga.pl/ania.