Terapia genowa za 9,5 miliona złotych może uratować małą zielonogórzankę. Czteromiesięczna Ania cierpi na SMA1. To najcięższy typ rdzeniowego zaniku mięśni.
Rodzice Ani, Joanna i Michał Orłowscy diagnozę usłyszeli w sierpniu, kiedy ich córka miała 2 miesiące:
Żeby pobudzić mięśnie do pracy Ania jest codziennie rehabilitowana, także w domu.
Dziewczynce może pomóc terapia genowa. Potrzeba na nią ponad 9 milionów złotych. Lek może podać jeden szpital w kraju – Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Lublinie. W całym procesie liczy się czas, bo terapię najlepiej przeprowadzić do 6 miesiąca życia dziecka – dodaje tata Ani Michał Orłowski:
Zbiórka na pomoc Ani prowadzona jest za pomocą fundacji Siepomaga. Rodzice prowadzą także blog „Dzielna Ania walczy z SMA”, a w mediach społecznościowych powstała grupa licytacyjna, która także zbiera środki na leczenie małej zielonogórzanki. W piątek 23 października, o 16.00 w Palmiarni odbędzie się kiermasz na rzecz Ani.