Z wizytą w domu u dzielnej Ani

Chorej na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) niespełna rocznej Ani Orłowskiej z Zielonej Góry kończy się czas. Do końca czerwca powinna rozpocząć terapię genową. Jej koszt to 9,5 mln złotych. Brakuje jeszcze 2,2 mln złotych.

O codziennej walce o życie dziewczynki mówili:

• tata Ani, Michał
• mama Ani, Joanna
• babcia Ani, Maria
• siostra Ani, Ola

Link do zbiórki charytatywnej: siepomaga.pl/ania.