Ponad 2 mln złotych w miesiąc muszą zebrać rodzice ciężko chorej Ani z Zielonej Góry.
Przypomnijmy, dziewczynka ma niespełna roczek. Choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Do końca czerwca musi rozpocząć terapię genową najdroższym lekiem świata. Zolgensma kosztuje 9,5 mln złotych. Udało się już zebrać prawie 70% tej kwoty. Każdy dzień to walka o życie Ani. Mówi mama dziewczynki, Joanna:
Ania powinna rozpocząć terapię genową przed ukończeniem pierwszego roku życia. Kończy się czas. O pomoc dla córki prosi tata Ani, Michał:
O przyszłość Ani martwi się również jej siostra, Ola:
Link do zbiórki dostępny jest pod adresem siepomaga.pl/ania. Więcej o Ani w programie RZG INTERWENCJE dziś o 17:10 na 97’1 fm, rzg.pl i w naszych mediach społecznościowych.